QUALITY

Curso en Caracterización de Impurezas

A quién va dirigido:

Curso dirigido a profesionales de la industria farmacéutica (directivos, gerentes, responsables, técnicos,…) involucrados en actividades en el Área Industrial (Registros, Garantía de Calidad, Control de Calidad, Validaciones, etc.) así como en Áreas de I+D+I y Desarrollo Galénico/Analítico.

Nuestro director

Alberto CARAZO

Alberto CARAZO

Socio INNTEGRAPHARMA

Programa


Introducción general: Impurezas en medicamentos, especificaciones y cualificación de impurezas


Parte I: Impurezas orgánicas y mutagénicas. Implementación de normativa ICH M7


Parte II: Extractables y Lixiviables


Parte III: Análisis de riesgos de impurezas elementales. Implementación de ICH Q3D


 

Victoria LÓPEZ

Victoria LÓPEZ

Departamento de Toxicologia Azierta

Pablo Cobo

Pablo Cobo

Head of Biopharmaceutical Testing and Quality at Kymos

Beatriz CARRERO

Beatriz CARRERO

Toxicology and Preclinical Manager at Azierta

Paulino ALONSO

Paulino ALONSO

Técnico Senior Toxicología en Azierta

Raquel GÓMEZ

Raquel GÓMEZ

ERT. Directora de estudios Vivotecnia

En colaboración

 

En colaboración

 

En colaboración

 

Solicita más información