QUALITY
Curso en Caracterización de Impurezas
A quién va dirigido:
Curso dirigido a profesionales de la industria farmacéutica (directivos, gerentes, responsables, técnicos,…) involucrados en actividades en el Área Industrial (Registros, Garantía de Calidad, Control de Calidad, Validaciones, etc.) así como en Áreas de I+D+I y Desarrollo Galénico/Analítico.
Nuestro director
Alberto CARAZO
Socio INNTEGRAPHARMA
Programa
Introducción general: Impurezas en medicamentos, especificaciones y cualificación de impurezas
Parte I: Impurezas orgánicas y mutagénicas. Implementación de normativa ICH M7
Parte II: Extractables y Lixiviables
Parte III: Análisis de riesgos de impurezas elementales. Implementación de ICH Q3D
Victoria LÓPEZ
Departamento de Toxicologia Azierta
Pablo Cobo
Head of Biopharmaceutical Testing and Quality at Kymos
Beatriz CARRERO
Toxicology and Preclinical Manager at Azierta
Paulino ALONSO
Técnico Senior Toxicología en Azierta
Raquel GÓMEZ
ERT. Directora de estudios Vivotecnia